GeneFisher提供一个在线的简并引物设计工具，基础是同源基因。目前的版本是2.0，加入了AJAX技术。
主页：http://bibiserv.techfak.uni-bielefeld.de/genefisher2/
GeneFisher2 - Submission
点击 Genefisher2 Submission start page ，进入GeneFisher2 - Submission页面，提交你的序列，Fasta格式的序列。或是上传。可以是核酸序列或蛋白序列，也可以单个或多个，如果是多个序列的话，会多一个多序列比对的步骤。
用网站提供的example DNA作为例子。
图1 GeneFisher2 点击放大
点击 check input，先检验序列的格式。完了之后按 submit 提交。再按 align_sequences 运行多序列比对。多序列比对的程序有两种，ClustalW 和 DIALIGN 。选好后点击 align sequences 运行多序列比对。
calculate primer
多序列比对完了后，点击下面的to consensus calculation，计算保守序列。完了点击 calculate primer，设计简并引物。按默认参数，就可以给出简并引物了。如下图：
图2 简并引物设计
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- 用RSS订阅NCBI-PubMed文献 (RANDOM - 0.500)
看不懂
我只是飄過一下
哈哈哈
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有没有ABI primer express 软件啊，要做荧光定量PCR，想用这个软件设计引物，但找不到可以用的。谢谢了！
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没有阿~~![[奋斗]](http://liucheng.name/wp-includes/images/smilies/icon_fendou.gif)
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这几天正为简并引物克隆基因发愁呢！突然发现了柳城老师的博客，对我来说真是个宝藏啊！发现了很多有用的东西，好象明白了许多！但是具体做起来可能又是一回事吧。有机会真想向柳城老师请教啊！谢谢了！
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请问我的多个18s rRNA应该从哪里添加？
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