酶切图谱（Macrorestriction Map）：描述限制性内切酶的酶切点的位置和距离信息的图谱。

这里简单介绍一下用DanMan软件怎样做限制性酸切图。这是以前上生物信息学（选修课来着）这门课程时学到的。我并不需要用到这些，所以对于这个没有深入研究。这里只是简单介绍一下做酶母菌质粒的酶切图。有不对的请指出。

画酶切图基本的思路就是，找到全长的序列（最好是GenBank格式），然后借助软件画图。就是这样的简单。

1， 登陆NCBI，选择Taxonomy用关键词yeast搜索。这里的就不多讲了，不明白的话就看一下以前的一些教程就可以啦，例：知道一个酶的英文怎么在NCBI上查找基因?、知道基因名（Symbol）怎样查找基因的序列？

2，出来的结果挺多的。根据需要确定咯。这里选第一个’ aromyces cerevisiae’做例子。

3，打开后，在右边可以看到对这个生物的测序情况。看’Genome Sequences’这一栏，有18条记录，点击进去。一般来讲，做酶切图都是拿全基因组的序列。当然，你也可以根据需要。

4，18条记录中，大多数都是酶母菌的各个染色体的全长序列。刚好有个是质粒的全长序列。所以就把NC_001398当做例子，因为如果你是做克隆用的话，那用质粒应该是没错的。况且才6318nt，序列也短多了嘛。这里提供链接直接到NC_001398的GenBank格式。

NCBI的原链接：NC_001398

或是你想支持一下本博客提供的序列查询工具：http://www.liucheng.name/entrez/，用NC_001398搜索Genbank格式的序列就行了。

5，复制NC_001398的所有数据（GenBank格式的）。打开DnaMan，新建，粘贴。这时当然默认当你安装好了DnaMan。关于 DnaMan的，你还可以看另一篇教程：如何把clusterX的结果转为漂亮的图片。其它详细的用法，请在网上自行搜索。粘贴后，全选，从选择中载入序列，看下图。这一步是必须的，才能继续下面的步骤。

6，栽入序列后，就可以做酶切分析了。看下图。

7，选上’画酶切图（Draw restriction map）’，选上’圆形的（circular）’，质粒是环形的嘛。

8，这一步，选择你所需要的酶切位点，全称的话就太多啦，眼睛会看花了。

9，这里全选，这里的选项是根据序列的注释来的，所以说选用GenBank的格式是多么的有用。单独只是序列的话就没这效果啦。

10，大功告成。一个简单的酶切图，就完成了。双击某个区域可以做一些调整。看到的一些线条也可以拉动到一个合适的位置。慢慢研究吧。

结语，一开始就说了。用DnaMan做出来的酶切图是比较简陋的。当然是还有其它的强大的工具可以使用。但我没研究过，所以就不知道啦。有兴趣的就网上自行搜索吧。